電芯大型化趨勢(shì)明確,大圓柱路線前景可期。
相較于上一代 2170 圓柱電池,4680 大圓柱電池采用更大的 46mm*80mm 電芯,并采用內(nèi)阻更小的無極耳技術(shù),使得 4680 在 2170 的基礎(chǔ)上能量提升 5 倍、里程提高 16%、功率提高 6 倍、生產(chǎn)成本下降 14%。大圓柱電池延續(xù)了圓柱電池一致性高、安全性好和兼容高能量密度材料的特點(diǎn),電芯大型化同時(shí)帶來了成組效率高、BMS 難度低和高電壓平臺(tái)適配性的優(yōu)點(diǎn)。大圓柱電池可以兼容高能量密度材料和高電壓快充系統(tǒng),是解決新能源汽車?yán)锍探箲]的重要技術(shù)路線。?
電池廠商加速布局大圓柱電池,大圓柱多重優(yōu)勢(shì)助力圓柱份額提升。
目前特斯拉明確表示將 4680 大圓柱電池用于高端長續(xù)航乘用車,并在 Semi 卡車和 Cybertruck 上使用 4680 電池,預(yù)期第一款搭載大圓柱電池的車型將于 2022 年初生產(chǎn)。為滿足大圓柱電池需求量,除特斯拉自己的電池工廠布局大圓柱電池外,國內(nèi)外電池廠商如億緯鋰能、松下和 LG 化學(xué)等也在加速擴(kuò)產(chǎn)布局大圓柱電池。大圓柱電池的放量有望成為圓柱份額提升的重要支撐,大圓柱電池將憑借高性價(jià)比,對(duì)現(xiàn)有電池結(jié)構(gòu)體系產(chǎn)生影響。我們預(yù)計(jì) 2025 年圓柱動(dòng)力電池全球占比有望達(dá)到 27%,圓柱動(dòng)力電池需求量將達(dá) 318.2GWh。?
大圓柱電池需求增加,有望提升高能量密度材料應(yīng)用潛力。
圓柱電池在一致性、結(jié)構(gòu)件強(qiáng)度、散熱性能方面均優(yōu)于方形電池和軟包電池,且大圓柱電池特有的無極耳設(shè)計(jì)可以減少大圓柱電池在充電過程中的產(chǎn)生的熱效應(yīng),因此大圓柱電池對(duì)熱穩(wěn)定性較差的高鎳正極和體積膨脹率較高的硅基負(fù)極包容性較好,大圓柱電池的放量將提升對(duì)高鎳正極和硅基負(fù)極的需求。此外,由于高鎳正極熱穩(wěn)定較差,高溫會(huì)加劇過渡金屬的溶解,惡化電池狀態(tài),高鎳電池對(duì)電解液匹配性提出更高要求。使用熱穩(wěn)定性好的 LiFSI 作為電解質(zhì)可以顯著提升電池性能,高鎳正極商業(yè)化加速推進(jìn)將提升對(duì) LiFSI 的需求。?
大圓柱電池為相關(guān)材料廠商和結(jié)構(gòu)件廠商帶來機(jī)會(huì)。
4680 大圓柱電池有望明年開始量產(chǎn)配套特斯拉部分車型,關(guān)注布局大圓柱電池產(chǎn)能的電池廠商,由于 4680 大圓柱電池與高能量密度材料適配性較高,關(guān)注大圓柱電池產(chǎn)能擴(kuò)張帶來的鋰電產(chǎn)業(yè)鏈中高鎳正極、硅基?負(fù)極、LiFSI 和碳納米管環(huán)節(jié)的增長機(jī)會(huì),以及 4680 大圓柱電池放量對(duì)圓柱結(jié)構(gòu)件的需求提升。此外,由于大圓柱全極耳技術(shù)采用激光切與激光焊接,將有利于激光焊接、切割設(shè)備。?
1、 電芯大型化趨勢(shì)明確,大圓柱路線前景可期 1.1、 18650→21700→46800,圓柱電池大型化趨勢(shì)明確 動(dòng)力電池根據(jù)封裝形式的不同,主要分為圓柱電池、方形電池和軟包電池。 三種形態(tài)電池中,圓柱電池以正極、隔膜、負(fù)極的一端為軸心進(jìn)行卷繞,封裝在圓柱金屬外殼之中;方形電池采用卷繞或疊片工藝制造,不同于圓柱電池,方形電池卷繞工藝通常有兩個(gè)軸心,將正極、隔膜、負(fù)極疊層圍繞著兩個(gè)軸心進(jìn)行卷繞,然后以間隙直入方式裝入方形鋁殼之中;軟包電池是典型的“三明治”層狀堆壘結(jié)構(gòu),由正極片、隔膜、負(fù)極片依次層疊起來,外部用鋁塑膜包裝。?
圓柱電池的發(fā)展時(shí)間最長,技術(shù)最為成熟,且標(biāo)準(zhǔn)化程度較高。
最早的圓柱電池是由日本 SONY 公司于 1992 年發(fā)明的 18650 鋰電池,其中 18 表示直徑為18mm,65 表示長度為 65mm,0 表示為圓柱形電池。由于 18650 圓柱電池歷史悠久,所以市場(chǎng)普及率較高,是目前市面上最為常見的電池型號(hào),被廣泛應(yīng)用于消費(fèi)電子領(lǐng)域。
由于圓柱電池的技術(shù)最為成熟、一致性較好,特斯拉將圓柱電池引入動(dòng)力電池領(lǐng)域。 2008 年特斯拉首次使用松下的 18650 圓柱電池電芯作為車輛的動(dòng)力電池,并在 Roadster 上試驗(yàn)過之后,開始在 Model S 上大規(guī)模使用。為提高電芯能量密度和降低成本,2017 年特斯拉推出了與松下共同研發(fā)的 21700 圓柱電池,并將該電池應(yīng)用在Model 3車型上。21700圓柱電池直徑為21mm,長度為70mm,電池能量較 18650 圓柱電池提升了 50%。此后特斯拉進(jìn)一步將圓柱電池向大型化升級(jí),2019 年特斯拉申請(qǐng) 46800 大圓柱專利,并于 2020 年電池日對(duì) 46800大圓柱電池進(jìn)行宣傳,46800 大圓柱采用無極耳、新型硅材料和無鈷技術(shù),較21700 圓柱電池的性能有較大提升,預(yù)計(jì) 46800 大圓柱電池能量將提升 5 倍、續(xù)航里程提升 16%、功率提升 6 倍。 相較于小圓柱電池,大圓柱電池具有高能量密度和低成本優(yōu)勢(shì)。 圓柱電池尺寸從 21700 升級(jí)到 46800,電芯體積增加 448%,而表面積僅增加 180%,這表明隨著圓柱電池直徑的增大,結(jié)構(gòu)件質(zhì)量占電池包總重量的比例下降,大圓柱電池的電池能量密度將有所提升,從而降低電池單 Wh 生產(chǎn)成本。從 21700 圓柱電池升級(jí)到 46800 大圓柱可以降低 14%的單位生產(chǎn)成本。電芯大型化是特斯拉降本增效的重要手段之一,圓柱電池大型化趨勢(shì)明確。?
1.2、 圓柱電池在一致性、安全性、材料應(yīng)用等方面優(yōu)勢(shì)明顯 ? 圓柱電池制造工藝較為成熟,生產(chǎn)效率高,產(chǎn)品一致性高。 由于圓柱電池在鎳氫電池和消費(fèi)類電子產(chǎn)品(3C)鋰離子電池上得到了長期的應(yīng)用,業(yè)界積累了大量的生產(chǎn)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn),因此有較為成熟的自動(dòng)生產(chǎn)線及設(shè)備。此外,圓柱電池是以卷繞的方式進(jìn)行制造,卷繞工藝可以通過加快轉(zhuǎn)速從而提高電芯生產(chǎn)效率,而疊片工藝的效率提高受限,圓柱電池生產(chǎn)效率較高。在卷繞過程中,為保證電芯組裝成的電池具有高一致性,需要對(duì)卷繞張力進(jìn)行控制,張力波動(dòng)會(huì)使得卷繞出的電芯產(chǎn)生不均勻的拉伸形變,嚴(yán)重影響產(chǎn)品的一致性。目前國內(nèi)領(lǐng)先企業(yè)圓柱電池張力波動(dòng)控制在 3%以下,大批量生產(chǎn)的圓柱電池產(chǎn)品一致性高。?
受益于圓柱電池?zé)崾Э貍鞑プ钄嗵匦浴⒚芊庑院煤彤a(chǎn)品一致性高,圓柱電池在安全性方面優(yōu)勢(shì)明顯。由于方形、軟包電池具有平直表面,其組成模組后平面常處于緊密接觸狀態(tài),在熱失控時(shí),側(cè)向方向上熱量傳遞明顯,而圓柱電池由于其弧形表面,在充分接觸時(shí)仍存在較大間隙,一定程度上抑制了電池之間熱量傳遞,因此圓柱電池可以在一定程度上阻止熱失控蔓延。同時(shí),由于圓柱電池單體能量低,可以減少熱失控蔓延初期的能量釋放總量,且圓柱電池的密封性較軟包好,不易發(fā)生漏液現(xiàn)象,因此圓柱電池在安全性方面優(yōu)勢(shì)明顯。此外,圓柱電池一致性高,可以一定程度上避免由于電池不一致導(dǎo)致的過充、過放和局部過熱的危險(xiǎn)。 ? 受益于圓柱結(jié)構(gòu)體本身的材料力學(xué)性能,圓柱電池和高鎳材料、硅碳負(fù)極材料兼容性良好,對(duì)材料應(yīng)用具有包容性。為提高電池能量密度,高鎳正極材料和硅碳負(fù)極材料被應(yīng)用到電池材料體系,但高鎳材料較差的熱穩(wěn)定性和硅碳材料較高的體積膨脹率對(duì)動(dòng)力電池的安全性帶來了考驗(yàn)。相較于方形電池和軟包電池,圓柱電池結(jié)構(gòu)體本身強(qiáng)度更高,對(duì)硅碳負(fù)極膨脹的容忍度較高,且圓柱電池的熱失控傳播阻斷特性可以在一定程度上彌補(bǔ)高鎳材料熱穩(wěn)定性差的缺點(diǎn),因此在應(yīng)用高鎳材料和硅碳負(fù)極材料方面,圓柱電池優(yōu)勢(shì)明顯。
1.3、 受益于大圓柱電池的高成組效率、低 BMS 難度和高電壓平臺(tái)適配性,大圓柱電池路線前景可期 ? 圓柱大型化可以提高成組效率,彌補(bǔ)小圓柱電池成組效率低的不足。 根據(jù)鉅大鋰電數(shù)據(jù),目前行業(yè)內(nèi)圓柱形電池的模組成組效率約為 87%,系統(tǒng)成組約為 65%,而方形電池則分別為 89%和 70%,圓柱電池成組效率較低。圓柱電池直徑變大后,動(dòng)力電池支架板和集流片的孔徑變大,相應(yīng)重量減輕,此外,動(dòng)力電池包中電芯數(shù)量的減少可以減少結(jié)構(gòu)件用量,在提高電池能量密度的同時(shí)提高成組效率。
圓柱路線對(duì)車企的 BMS 技術(shù)要求較高,大圓柱路線可降低 BMS 控制難度。單體圓柱電芯容量小,要達(dá)到一定的動(dòng)力性能,需要的電芯數(shù)量眾多。一款 75KWh的電動(dòng)車動(dòng)力電池組大約需要 7000 個(gè) 18650 電池,即使是 21700 電池也需要4400 個(gè),對(duì) BMS 提出極高要求,對(duì)于在 BMS 領(lǐng)域積累薄弱的車企來說難度較大,而換成 46800 電池僅需要 950 個(gè)電池,所需電池?cái)?shù)量顯著減少,從而降低BMS 控制難度。因此,大圓柱路線可降低車企對(duì)中游電池企業(yè)的技術(shù)依賴程度。 46800 電池?zé)o極耳設(shè)計(jì)縮短電子傳輸路徑,從而降低電池內(nèi)阻。極耳是從電芯中將正負(fù)極引出來的金屬導(dǎo)電體,是電池在進(jìn)行充放電時(shí)的接觸點(diǎn)。傳統(tǒng)圓柱電池通過單極耳來實(shí)現(xiàn)電流收集,由于電阻的存在,電池在充放電的過程中,特別是大電流充放電的過程中會(huì)產(chǎn)生顯著的歐姆熱,引起電池溫度的升高,隨著電芯尺寸的變大,卷繞長度更長,會(huì)加劇內(nèi)部電流和溫度分布的不均勻性,在極耳處產(chǎn)生局部高溫。為降低電池內(nèi)阻,減少充放電過程中歐姆熱,特斯拉對(duì) 46800大圓柱電池采用無極耳技術(shù),即整個(gè)集流體都變成極耳,導(dǎo)電路徑不再依賴極耳,因此無極耳技術(shù)也稱全極耳技術(shù)。無極耳技術(shù)將電子的傳輸路徑從沿極耳到集流盤的橫向傳輸變?yōu)榧黧w縱向傳輸,將電子傳輸路徑平均長度從銅箔長度(21700 電池銅箔長度約 1000mm)降低到電池高度(80mm),從而將電池內(nèi)阻降低一個(gè)數(shù)量級(jí)。?
大圓柱無極耳電池設(shè)計(jì)保證了電池充電效率。英國帝國理工大學(xué)的 Shen Li 等人通過模擬仿真對(duì)單極耳電池和無極耳電池進(jìn)行充放電過程發(fā)熱對(duì)比,計(jì)算得到無極耳設(shè)計(jì)能夠有效的降低局部的電流密度,且產(chǎn)熱速率要比單極耳電池低兩個(gè)數(shù)量級(jí)。研究表明無極耳設(shè)計(jì)可以減少大圓柱電池在充電過程中的產(chǎn)生的熱效應(yīng),從而保證大圓柱電池的一致性、安全性和充電效率。
受益于大圓柱電池內(nèi)阻小、一致性高,大圓柱電池和高能量密度材料及高電壓快充系統(tǒng)適配度高。為解決消費(fèi)者“里程焦慮”問題,大部分廠商通過增加電池容量提升續(xù)航里程、增加充電速度減少充電時(shí)間這兩種方式解決該問題。為增加電池容量,需使用能量密度更高的高鎳正極材料和硅碳負(fù)極材料;為減少充電時(shí)間,需要提高電動(dòng)車充電功率,即通過提高充電電流或提高充電電壓來增加充電速度,而在功率相同的情況下,提高電壓可以減少線路電流,從而減少能量損失。由于高能量密度材料和快充都容易在充電時(shí)產(chǎn)生析鋰、膨脹等副反應(yīng),因此一般情況下高能量密度材料和快充系統(tǒng)不能兼容。目前電動(dòng)汽車普遍使用的是 400V電壓系統(tǒng),由于單個(gè)鋰離子電池電壓只有 3~4V,因此需要 100 個(gè)左右電池串聯(lián)才能達(dá)到 400V 電壓要求,而 800V 高電壓快充系統(tǒng)則需要 200 個(gè)左右電池串聯(lián),800V 高電壓快充系統(tǒng)對(duì)電池一致性提出了更高的要求。由于大圓柱電池具有內(nèi)阻小的特點(diǎn),同時(shí)兼具圓柱電池自身一致性高、對(duì)高能量密度材料兼容的優(yōu)點(diǎn),因此大圓柱電池可以兼容高能量密度材料和高電壓快充系統(tǒng)。?
2、 電池環(huán)節(jié):電池廠商布局大圓柱電池,大圓柱多重優(yōu)勢(shì)助力圓柱份額提升 ? 2.1、 動(dòng)力電池行業(yè)集中度高,國內(nèi)外技術(shù)路線布局有所差異 動(dòng)力電池行業(yè)集中度有所提升,2021 年中日韓企業(yè)市占率超過 90%。 根據(jù) SNE Research 和起點(diǎn)研究統(tǒng)計(jì),動(dòng)力電池行業(yè) CR3 由 2017 年的 45.9%提升至 2021年的 65.1%,CR5 由 2017 年的 58.3%提升至 2021 年的 79.5%,行業(yè)集中度大幅提升。2021 年全球動(dòng)力電池企業(yè)裝機(jī)量前 10 名均為中日韓企業(yè),占整體裝機(jī)量的 91.2%,中國、日本、韓國企業(yè)數(shù)量分別為 6 家、1 家和 3 家。
國內(nèi)外電池廠商對(duì)圓柱、方形、軟包三種技術(shù)路線布局有所差異。日本企業(yè)以圓柱路線為主,1998 年松下生產(chǎn)的 18650 圓柱電池已經(jīng)批量裝配在世界多個(gè)品牌的筆記本電腦里,由于松下對(duì)圓柱電池的技術(shù)積累較多,松下與特斯拉合作,共同開創(chuàng)了圓柱形鋰電池應(yīng)用在純電動(dòng)汽車上的時(shí)代。韓國企業(yè) LG 化學(xué)和 SKI以軟包路線為主,LG 化學(xué)依靠在消費(fèi)類電子的軟包電池領(lǐng)域的積累,將軟包電池應(yīng)用到電動(dòng)汽車上,軟包電池由于其體積和形狀的靈活多變性,尤其受到插電式混合動(dòng)力車的偏愛。國內(nèi)企業(yè)在剛起步時(shí),考慮到日本和韓國分別在圓柱和軟包電池的技術(shù)積累,且圓柱電池非??简?yàn)車企電池管理水平,軟包電池的鋁塑膜國產(chǎn)化率低,因此以寧德時(shí)代和比亞迪為首的國內(nèi)企業(yè)以方形路線為主。 2017 年至 2020 年,國內(nèi)圓柱電池市場(chǎng)份額大幅下降,海外市場(chǎng)份額略有下降。從國內(nèi)市場(chǎng)看,2017 年后受補(bǔ)貼退坡影響,初期配套圓柱電池的短續(xù)航低端車型無法得到補(bǔ)貼,圓柱電池市場(chǎng)份額從 2017年的27.2%下降至 2020年的 9.7%,其市場(chǎng)份額主要被方形電池所取代,在此期間,以圓柱路線為主的比克、沃特瑪?shù)绕髽I(yè)破產(chǎn)倒閉。從全球市場(chǎng)看,受歐洲新能源車滲透率快速提升的影響,海外軟包電池出貨量增加,擠占一定圓柱電池市場(chǎng)份額,圓柱電池市場(chǎng)份額從 2018年的 29%下降至 2020 年的 23 %。?
2.2、 大圓柱電池產(chǎn)能即將放量,多重優(yōu)勢(shì)助力圓柱電池份額提升 目前,特斯拉明確表示將大圓柱電池用于高端長續(xù)航乘用車,此外,特斯拉確認(rèn)在 Semi 卡車和 Cybertruck 上使用 46800 電池。特斯拉把大圓柱作為核心量產(chǎn)工藝的突破點(diǎn),預(yù)期第一款搭載 46800 的車型將于 2022 年生產(chǎn),特斯拉的弗里蒙特產(chǎn)線的 46800 良率已提升至 92%左右。 電池企業(yè)加速布局 46800,大圓柱電池產(chǎn)能即將放量。為滿足大圓柱電池需求量,除特斯拉自己的電池工廠布局 46800 外,國內(nèi)外電池廠商也加速擴(kuò)產(chǎn)布局46800:海外企業(yè)松下和 LG 化學(xué)正在進(jìn)行產(chǎn)品設(shè)計(jì)與研發(fā)以期達(dá)到特斯拉的要求;國內(nèi)電池企業(yè)億緯鋰能、寧德時(shí)代、比克等也在積極布局相關(guān)技術(shù)。目前來看,僅有特斯拉電池工廠和松下可以在 2022 年逐步量產(chǎn)大圓柱電池,億緯鋰能和 LG 化學(xué)計(jì)劃于 2023 年實(shí)現(xiàn)量產(chǎn)。?
46800 大圓柱電池的放量有望成為圓柱份額提升的重要支撐。根據(jù)特斯拉電池日官方材料,如果未來 46800 電池成功量產(chǎn),從 21700 電池升級(jí)到 46800 電池可以降低 14%的單位生產(chǎn)成本,縮小三元電池和磷酸鐵鋰電池之間的成本差距,大圓柱電池將憑借高性價(jià)比,對(duì)現(xiàn)有電池結(jié)構(gòu)體系產(chǎn)生影響。未來在大圓柱電池持續(xù)技術(shù)優(yōu)化的背景下,我們預(yù)計(jì) 2025 年圓柱動(dòng)力電池全球占比有望達(dá)到 27%,圓柱動(dòng)力電池需求量將達(dá) 318.2 GWh。?
3、 材料環(huán)節(jié):大圓柱電池需求增加,有望提升高能量密度材料應(yīng)用潛力 3.1、 高鎳正極:圓柱大型化趨勢(shì)下迎高鎳擴(kuò)產(chǎn)高峰,一體化布局鑄就高鎳正極材料龍頭 ? 3.1.1、 高鎳材料能量密度優(yōu)勢(shì)明顯,里程需求驅(qū)動(dòng) NCM811 占比提升 正極材料是鋰離子電池的重要組成部分,決定整個(gè)電池的性能,其成本約占電池的 30%-40%。目前常見的正極材料有鈷酸鋰、錳酸鋰、磷酸鐵鋰和三元材料。三元材料一般為鎳鈷錳酸鋰(NCM),由于鎳、鈷、錳元素均在元素周期表第四周期的相鄰位置,離子態(tài)的化學(xué)性質(zhì)及半徑相似,能夠按照任意比例形成固溶體,因此可以通過調(diào)整材料中鎳鈷錳元素的比例來選擇性的放大材料某方面的優(yōu)點(diǎn),來滿足不同電池性能要求: (1)鎳元素:充放電過程中的氧化還原反應(yīng)主要依靠鎳元素的變價(jià),因此正極材料中鎳元素的含量決定了電池的能量密度,但是過高的鎳元素比例又會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的陽離子混排現(xiàn)象(指在放電時(shí)鋰離子大量脫出的時(shí)候,受到外界因素作用,二階 Ni 離子占據(jù) Li 離子晶格中位置的現(xiàn)象),影響材料性能; (2)鈷元素:鈷元素能夠抑制陽離子混排,穩(wěn)定層狀結(jié)構(gòu),起到提升電導(dǎo)率降低阻抗的作用,但是鈷元素存在價(jià)格昂貴等問題; (3)錳元素:錳有良好的電化學(xué)惰性,使材料始終保持穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),并且廉價(jià)的錳也能夠起到降低電池成本的作用,但錳含量過高會(huì)對(duì)層狀結(jié)構(gòu)產(chǎn)生一定破壞。?
在三元正極材料中,行業(yè)主流的 NCM 型號(hào)包括 523、622 和 811 三種型號(hào),高鎳正極通常指鎳相對(duì)含量在 0.6 以上的材料型號(hào)。隨著鎳含量的升高、鈷含量的降低,三元材料的能量密度逐漸提高,但材料的容量保持率和熱穩(wěn)定性都會(huì)降低,氧氣析出現(xiàn)象會(huì)更加明顯。目前,正極材料廠家主要通過離子摻雜和表面包覆來對(duì)高鎳三元材料進(jìn)行改性,從而改善高鎳 NCM 和 NCA 的性能: (1)離子摻雜:高鎳三元材料的離子摻雜一般選擇離子半徑相近的離子進(jìn)行摻雜,分布在晶格內(nèi)的摻雜元素起到支撐柱的作用,從而降低了循環(huán)過程中晶格體積縮小的風(fēng)險(xiǎn),因此通過引入離子可以穩(wěn)定層狀結(jié)構(gòu),改善材料的電化學(xué)性能,尤其是熱穩(wěn)定性; (2)表面包覆:表面包覆可以抑制材料在充放電過程中晶型的轉(zhuǎn)變和過渡金屬的溶解,改變材料表面化學(xué)特性從而提高其電化學(xué)性能,避免或者減少電解液與正極材料的直接接觸,防止電極過渡金屬的溶解;同時(shí),包覆層作為導(dǎo)電介質(zhì)可以促進(jìn)顆粒表面的 Li 離子擴(kuò)散,從而改善容量保持性能、倍率性能和熱穩(wěn)定性;此外,高鎳 NCM 正極材料存儲(chǔ)條件要求較高,當(dāng)高鎳三元材料暴露于潮濕環(huán)境中時(shí),材料表面容易吸收空氣中的水和二氧化碳,生成 LiOH 和 Li2CO3等雜質(zhì),嚴(yán)重影響其電化學(xué)性能,包覆改性可以在大規(guī)模生產(chǎn)時(shí)減少正極材料與空氣的接觸,延長存儲(chǔ)壽命;常用的表面包覆劑有氧化物、磷酸鹽、鋰鹽和導(dǎo)電材料等。
里程需求驅(qū)動(dòng)高鎳材料占比持續(xù)提升。為解決消費(fèi)者“里程焦慮”問題,廠商通過增加電池容量提升續(xù)航里程,高鎳三元材料具有能量密度高的特點(diǎn),具備續(xù)航里程優(yōu)勢(shì),高鎳正極在三元材料中的占比快速提升。根據(jù) GGII 數(shù)據(jù),國內(nèi)NCM811 在三元材料中的占比從 2018 年的 11.5%提升至 2020 年的 24%。根據(jù)鑫欏資訊數(shù)據(jù),2021 年 8 月國內(nèi) NCM811 滲透率達(dá)到 41%,隨著 2021Q4 頭部企業(yè)高鎳產(chǎn)能的釋放,鑫欏資訊預(yù)計(jì) 2021 年我國高鎳材料(NCM811 和 NCA)的滲透率有望達(dá)到 40%。2021 年 11 月 18 日國家工信部發(fā)布《鋰離子電池行業(yè)規(guī)范條件(2021年本)》(征求意見稿),《規(guī)范》要求三元材料比容量≥175Ah/kg, 5 系和 6 系 NCM 三元材料比容量不滿足規(guī)范要求,而 8 系 NCM 和 NCA 高鎳三元材料滿足此要求,國家政策規(guī)范有利于高鎳材料占比的進(jìn)一步提升。?
3.1.2、 高鎳三元與圓柱電池優(yōu)缺點(diǎn)互補(bǔ),高鎳大圓柱電池優(yōu)勢(shì)明顯 鋰電池的熱失控主要是由電池內(nèi)部溫度上升導(dǎo)致。電池產(chǎn)熱是電池工作過程中的必然產(chǎn)物,若電池的產(chǎn)熱速度比熱釋放即熱擴(kuò)散速度要快,則會(huì)引起電池內(nèi)部溫度上升。電池過充、隔膜缺陷導(dǎo)致的短路和外部沖擊導(dǎo)致的短路等均會(huì)產(chǎn)生大量的熱,使電池溫度上升。當(dāng)這些熱量不能及時(shí)疏散,便會(huì)加劇反應(yīng)的進(jìn)行,并引發(fā)一連串的自加熱副反應(yīng),正極材料副反應(yīng)會(huì)加劇熱量釋放并產(chǎn)生氧氣,電池溫度急劇升高,發(fā)生熱失控,最終導(dǎo)致電池的燃燒,嚴(yán)重時(shí)甚至發(fā)生爆炸。?
隨著三元材料中鎳含量的增加,電池?zé)崾Э仫L(fēng)險(xiǎn)增加。 研究結(jié)果顯示,NCM811的熱失控起始溫度為 163.0°C,比 NCM622 的熱失控起始溫度低 22.5°C,且在 150-200°C 的溫度范圍內(nèi),NCM811 的升溫速率遠(yuǎn)高于 NCM622。此外,在 100% SOC 情況下 NCM811 在放熱峰處的放熱量是 NCM622 的三倍。研究表明,高鎳材料的熱穩(wěn)定性更差,高鎳材料可以在相對(duì)更低的溫度下引起熱失控,且熱失控時(shí)放熱量更高,這將導(dǎo)致電池?zé)崾Э仫L(fēng)險(xiǎn)增加。
充電過程中,電池一致性低將導(dǎo)致過充電,從而引起熱失控。在電池充電至特定 SOC 過程中,電池的不一致性會(huì)導(dǎo)致充電前 SOC 不同,具有高初始 SOC 的電池在充電過程中會(huì)被過度充電。過度充電首先會(huì)導(dǎo)致正極界面處的電解質(zhì)分解,導(dǎo)致電池溫度緩慢增加,隨后過量的 Li 離子從正極脫嵌,導(dǎo)致正極材料不穩(wěn)定并產(chǎn)生氧氣,過量的 Li 離子沉積在負(fù)極上形成鋰枝晶,鋰枝晶逐漸生長并刺破隔膜導(dǎo)致電源短路發(fā)熱,引發(fā)熱失控和安全事故。?
受益于圓柱電池?zé)崾Э貍鞑プ钄嗵匦院彤a(chǎn)品一致性高,大圓柱電池與高鎳三元正極材料適配性高。圓柱型電池采用相當(dāng)成熟的卷繞工藝,自動(dòng)化程度高,且產(chǎn)品一致性高。圓柱形特有的弧形表面使其在充分接觸時(shí)仍存在較大間隙,可以在一定程度上抑制了電池之間熱量傳遞。因此,圓柱電池在一致性和散熱性能方面均優(yōu)于方形電池和軟包電池,圓柱電池在應(yīng)對(duì)熱失控方面具有優(yōu)勢(shì),將高鎳三元材料應(yīng)用在圓柱電池可以彌補(bǔ)高鎳三元材料熱穩(wěn)定差的缺陷。此外,大圓柱電池特有的無極耳設(shè)計(jì)可以減少大圓柱電池在充電過程中的產(chǎn)生的熱效應(yīng),進(jìn)一步避免高鎳三元鋰電池?zé)崾Э氐陌l(fā)生。高鎳三元材料應(yīng)用在大圓柱電池中可以充分發(fā)揮兩者的優(yōu)勢(shì),高鎳三元材料的高能量密度可以彌補(bǔ)圓柱電池成組效率低導(dǎo)致的比容量低的缺點(diǎn),大圓柱電池的高一致性和熱失控傳播阻斷特性可以彌補(bǔ)高鎳三元材料熱穩(wěn)定性差的缺點(diǎn)。? ? 3.1.3、 大圓柱放量提升高鎳材料需求,三元前驅(qū)體和正極材料龍頭企業(yè)受益 大圓柱電池放量將提升對(duì)高鎳材料的需求,2025 年大圓柱電池對(duì)高鎳正極的需求量將達(dá)到 26.1 萬噸。 特斯拉自 2012 年起采用松下的 NCA 電池,此后電池正極鎳含量不斷提升,目前松下 21700 電池正極鎳含量達(dá)到 80%。2021 年 7 月,特斯拉首次使用 LG 化學(xué)生產(chǎn)的新型 NCMA 電池,該電池正極鎳含量已提升至90%。對(duì)大圓柱電池對(duì)高鎳三元正極需求影響進(jìn)行測(cè)算,參照 21700 對(duì) 18650的替代速度,假設(shè) 2022 年圓柱電池以 21700 為主,2023 年以后 46800 逐步替代 21700,預(yù)計(jì) 2025 年大圓柱電池滲透率達(dá)到 54.7%。假設(shè)大圓柱電池均采用NCM8 系、NCM9 系或 NCA、NCMA 等高鎳正極,則 2025 年大圓柱電池對(duì)高鎳正極的需求量將達(dá)到 26.1 萬噸,是 2020 年全球高鎳正極需求量的近 3 倍。在 2025 年高鎳電池三元正極需求量中,有近 45%的高鎳正極將用于大圓柱電池,大圓柱電池放量將大幅提升高鎳材料需求。?
三元前驅(qū)體:高鎳化利好一體化布局前驅(qū)體企業(yè)三元正極材料產(chǎn)業(yè)鏈涉及環(huán)節(jié)較多,產(chǎn)業(yè)鏈結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜。 NCM 三元產(chǎn)業(yè)鏈上游主要為鎳、鈷、錳、鋰與其他輔料供應(yīng)商,中游為前驅(qū)體與三元正極材料制造商,下游為鋰電池生產(chǎn)廠商以及應(yīng)用層面的電動(dòng)汽車、3C、儲(chǔ)能等領(lǐng)域。其中,前驅(qū)體環(huán)節(jié)是正極材料產(chǎn)業(yè)鏈的關(guān)鍵環(huán)節(jié),以 NCM811 三元正極材料為例,前驅(qū)體占據(jù)正極總成本的 60%左右。三元前驅(qū)體是鎳鈷錳/鋁氫氧化物,通過與鋰源(高鎳正極材料一般采用氫氧化鋰;低鎳、中鎳正極材料一般采用碳酸鋰)混合后燒結(jié)制成三元正極。三元前驅(qū)體的上游產(chǎn)業(yè)鏈條較長,以鎳資源為例,從最前端的原生礦(硫化礦、紅土鎳礦)經(jīng)冶煉加工成為鎳中間品(高冰鎳、MHP、MSP)再到硫酸鎳,最后加工為前驅(qū)體。 國內(nèi)三元前驅(qū)體行業(yè)集中度較高,2020 年 CR5 達(dá)到 65%。在全球動(dòng)力電池市場(chǎng)需求持續(xù)旺盛的背景下,三元正極需求增加,帶動(dòng)三元前驅(qū)體行業(yè)不斷擴(kuò)張,據(jù)鑫欏資訊統(tǒng)計(jì),2021年國內(nèi)三元前驅(qū)體總產(chǎn)量為62.06萬噸,同比增長82.3%。目前國內(nèi)三元前驅(qū)體行業(yè)集中度較高,據(jù) GGII 統(tǒng)計(jì),2020 年國內(nèi)三元前驅(qū)體市場(chǎng)份額前五分別是中偉股份、邦普、格林美、華友鈷業(yè)和佳納能源,市占率分別為 21.8%、15.5%、12.1%、11.2%和 4.5%。?
隨著正極高鎳化,鎳在三元前驅(qū)體成本中占比提升,將利好一體化布局的三元前驅(qū)體企業(yè)。從前驅(qū)體成本結(jié)構(gòu)看,硫酸鈷、硫酸鎳等硫酸鹽原材料成本占比較高,以華友鈷業(yè)生產(chǎn)的三元前驅(qū)體為例,硫酸鹽原材料成本占比達(dá) 87%。隨著正極鎳含量的增加,單噸前驅(qū)體硫酸鎳使用量增多,硫酸鎳的成本占比將提高。在高鎳化趨勢(shì)下對(duì)上游鎳資源的需求將增大,導(dǎo)致鎳供應(yīng)緊張,價(jià)格大幅度上漲。根據(jù)鑫欏資訊,截至 2022 年 3 月 23 日國產(chǎn)電池級(jí)硫酸鎳價(jià)格為 4.85 萬元/噸,較 2021 年年初的 2.95 萬元/噸上漲 64.4%,硫酸鎳的成本占比提升和鎳源價(jià)格的提升使得前驅(qū)體企業(yè)對(duì)于一體化的意愿得以強(qiáng)化。通過一體化布局產(chǎn)業(yè)鏈上游冶煉業(yè)務(wù),將上游硫酸鎳等原材料供應(yīng)納入生產(chǎn)環(huán)節(jié),能夠充分發(fā)揮產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同效應(yīng),保證材料穩(wěn)定供應(yīng)和品質(zhì)保障,以更低成本獲取原材料并提升三元前驅(qū)體材料性能,進(jìn)而增強(qiáng)企業(yè)的成本優(yōu)勢(shì)和盈利能力。
三元正極材料:高鎳化提高技術(shù)壁壘,具有技術(shù)儲(chǔ)備的正極企業(yè)具備發(fā)展?jié)摿ξ覈龢O材料市場(chǎng)格局相對(duì)分散,高鎳化有望促使行業(yè)集中度提升。 由于我國動(dòng)力電池領(lǐng)域處于需求快速增長階段,三元正極材料企業(yè)擴(kuò)產(chǎn)較強(qiáng),競(jìng)爭(zhēng)較為激烈,導(dǎo)致行業(yè)相對(duì)分散。根據(jù)鑫欏資訊統(tǒng)計(jì),2021 年我國三元正極市場(chǎng) CR5為 53%,5 家頭部企業(yè)的市占率均在 10%左右,沒有出現(xiàn)絕對(duì)領(lǐng)先的龍頭企業(yè)。隨著三元正極向高鎳化發(fā)展,由于高鎳材料的技術(shù)壁壘較高,三元正極行業(yè)出現(xiàn)明顯的集中趨勢(shì),2020 年 1-10 月國內(nèi)高鎳正極材料市場(chǎng)的 CR2 和 CR5 分別為56%和 84%,高鎳三元正極材料市場(chǎng)龍頭優(yōu)勢(shì)明顯。?
高鎳三元正極加工難度大,技術(shù)壁壘高。三元正極以三次燒結(jié)工藝為主,由三元前驅(qū)體和氫氧化鋰混合后燒結(jié)制成。相對(duì)于 NCM523 等常規(guī)三元正極材料,高鎳三元正極材料的制備工序相對(duì)更為復(fù)雜,對(duì)設(shè)備要求更高,且技術(shù)難度更大: (1)混合工序難點(diǎn):由于氫氧化鋰與高鎳三元前驅(qū)體的粒度和密度大小差異較大,因此實(shí)現(xiàn)固相均勻混合難度較大;此外,氫氧化鋰含有結(jié)晶水,在混合過程中摩擦放熱造成氫氧化鋰脫水,部分氫氧化鋰會(huì)生產(chǎn)團(tuán)聚,影響混合效果;傳統(tǒng)高混機(jī)在使用前驅(qū)體與氫氧化鋰混合時(shí),無法將氫氧化鋰分散混合均勻,提高轉(zhuǎn)速又容易破壞三元前驅(qū)體顆粒,因此,高鎳三元生產(chǎn)過程中對(duì)混合機(jī)要求較高; (2)燒結(jié)工序難點(diǎn):由于高鎳三元材料中的二價(jià)鎳難以氧化成三價(jià)鎳,必須在純氧氣氛中高溫合成,因此窯爐材質(zhì)必須耐氧氣腐蝕;此外,高鎳材料使用氫氧化鋰做鋰源進(jìn)行高溫合成,氫氧化鋰容易揮發(fā)且堿性很強(qiáng),需要窯爐材質(zhì)有較強(qiáng)的耐堿腐蝕性; (3)水洗工序難點(diǎn):高鎳三元材料的表面殘堿含量過高,會(huì)給材料電化學(xué)性能帶來許多負(fù)面影響,國內(nèi)廠家普遍采用水洗和在較低的溫度二次燒結(jié)工藝來降低高鎳正極表面殘堿含量;由于高鎳三元材料表面對(duì)濕度敏感,因此水洗過程中固液比、水洗時(shí)間、攪拌強(qiáng)度、過濾時(shí)間與干燥過程均很難控制,如果處理不好,之后的三元材料容量與循環(huán)性能明顯下降而達(dá)不到動(dòng)力電池的使用要求。?
編輯:黃飛
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評(píng)論