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蘇州大學(xué)馬萬里團(tuán)隊(duì):共軛聚合物助力鈣鈦礦電池效率及穩(wěn)定性

電子設(shè)計(jì) ? 來源:電子設(shè)計(jì) ? 作者:電子設(shè)計(jì) ? 2020-12-25 21:45 ? 次閱讀

引言

溶液法制備基于有機(jī)-無機(jī)鹵素鈣鈦礦薄膜太陽能電池近幾年來在世界范圍內(nèi)引起廣泛關(guān)注。在過去七年中,鈣鈦礦太陽能電池的光電轉(zhuǎn)化效率由最初的3%一路上升到目前的22%。雖然鈣鈦礦太陽能電池已取得如此大的進(jìn)展,但在其商業(yè)化的道路上仍然有幾個(gè)亟待解決的嚴(yán)峻問題,包括形貌控制,低結(jié)晶度和難以重復(fù)等等,而其中因鈣鈦礦材料易遇水分解帶來的穩(wěn)定性問題表現(xiàn)的尤為迫切。

成果簡介

近日,蘇州大學(xué)功能納米與軟物質(zhì)研究院的馬萬里教授團(tuán)隊(duì)在Advanced Functional Materials上在線發(fā)表了題為A Universal Strategy to Utilize Polymeric Semiconductor for Perovskite Solar Cells with Enhanced Efficiency and Longevity的論文。他們分別利用P型和N型兩類共軛聚合物材料 (PF-0, N2200),并對分子主鏈進(jìn)行氫-氟(H-F)原子取代,得到兩組聚合物材料。將共軛聚合物通過反溶劑萃取途徑應(yīng)用于旋涂制備的MAPbI3鈣鈦礦薄膜太陽能電池中。在不影響鈣鈦礦結(jié)晶度的情況下,對鈣鈦礦薄膜進(jìn)行了有效的鈍化,相比于標(biāo)準(zhǔn)器件最高17.7%的光電轉(zhuǎn)換效率,引入聚合物鈍化的器件最高效率能達(dá)到18.7%。更重要的是,共軛聚合物和有機(jī)-無機(jī)鈣鈦礦材料在表面能上的巨大差異,加上良好的的成膜性能,使得共軛聚合物能在鈣鈦礦表面形成連續(xù)的一層疏水保護(hù)層。特別是引入F原子之后,增加了聚合物材料的疏水性,使得鈣鈦礦薄膜表面變得更加疏水,可以實(shí)現(xiàn)有效的隔絕水氧的作用,對水汽敏感的鈣鈦礦層起到良好的保護(hù)作用。放置在室溫條件下,相對濕度30%,30天內(nèi)的效率能保持在90%以上。在持續(xù)光照條件下相比于無聚合物處理的電池器件穩(wěn)定性也顯著提升。考慮到共軛聚合物是一種低毒的光電材料,其分子結(jié)構(gòu)和電學(xué)能級可以靈活調(diào)節(jié),因此找到更適宜的聚合物材料將會對鈣鈦礦太陽能電池的發(fā)展起到重要的推動(dòng)作用。

圖文導(dǎo)讀

圖1a)鈣鈦礦太陽能電池結(jié)構(gòu)示意圖,b) 含氟及不含氟的P型及N型共軛聚合物分子結(jié)構(gòu)式, c)聚合物輔助的反溶劑萃取法制備鈣鈦礦薄膜流程圖

圖2含氟及不含氟的P型及N型共軛聚合物修飾鈣鈦礦薄膜太陽能電池器件最優(yōu)I-V曲線(插圖為20個(gè)器件效率統(tǒng)計(jì)分布)

圖3共軛聚合物修飾鈣鈦礦薄膜及對照組PDS測試圖

圖4無修飾及共軛聚合物修飾后的鈣鈦礦薄膜SEM形貌圖及晶粒大小統(tǒng)計(jì)

圖5 二維GIWAXS 測試圖,a) 純 MAPbI3, b) MAPbI3+N2200,c) MAPbI3+F-N2200,d) MAPbI3+PF-0,e) MAPbI3+PF-1,f) 一維(110)衍射峰,g) (110)衍射峰的弧度積分統(tǒng)計(jì)圖

圖6含氟及不含氟的P型及N型共軛聚合物修飾鈣鈦礦薄膜的穩(wěn)態(tài)熒光測試及瞬態(tài)熒光壽命測試圖

圖7含氟及不含氟的P型及N型共軛聚合物修飾鈣鈦礦薄膜的接觸角測試圖

圖8含氟及不含氟的P型及N型共軛聚合物修飾太陽能電池器件在空氣中的暗態(tài)及光照條件保存下效率變化趨勢

審核編輯:符乾江
聲明:本文內(nèi)容及配圖由入駐作者撰寫或者入駐合作網(wǎng)站授權(quán)轉(zhuǎn)載。文章觀點(diǎn)僅代表作者本人,不代表電子發(fā)燒友網(wǎng)立場。文章及其配圖僅供工程師學(xué)習(xí)之用,如有內(nèi)容侵權(quán)或者其他違規(guī)問題,請聯(lián)系本站處理。 舉報(bào)投訴
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