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高精度NTC熱敏電阻在核酸檢測中的重要作用

科訊視點 ? 來源:科訊視點 ? 作者:科訊視點 ? 2021-12-03 16:20 ? 次閱讀

自2020年的新冠疫情在全球爆發(fā)以來,至今仍然持續(xù)高位流行。為了控制新冠疫情擴散風險,全面落實常態(tài)化疫情防控策略,持續(xù)的大規(guī)模核酸檢測是非常必要的。為了提高核酸檢測的準確性,使用高精度NTC熱敏電阻作為PID溫度控制模塊的傳感器,可以為PID溫度控制模塊提供優(yōu)異的實時測溫值,從而保證PID溫控器可以精確地實現(xiàn)控溫。南京時恒電子科技有限公司生產(chǎn)的高精度NTC熱敏電阻最高測量精度可達±0.01℃,測溫精確,靈敏度高,大大提高了核酸檢測結(jié)果的準確性,縮短了核酸檢測時間,使核酸檢測更快、更便捷。

核酸是如何檢測的呢?從生物醫(yī)學的角度來說,假設咽拭子檢測樣本中可能只有1個病毒,由于數(shù)量過少,光學熒光檢測不到,導致新冠檢測結(jié)果假陰性。因此,需要經(jīng)過DNA/RNA擴增(克隆/復制)后才能進行分析和檢測。目前普遍采用以下兩種擴增技術(shù):①聚合酶鏈反應(PCR,RT-PCR)、②環(huán)介導等溫擴增(LAMP)。例如,通過PCR將這1個病毒DNA片段擴增成數(shù)十億個,然后再做核酸光學熒光,無論咽拭子中病毒量如何,只要有病毒就能被檢測出來,因此核酸檢測結(jié)果的準確性大大增加。

PCR的這三個關(guān)鍵步驟如下圖所示:

第一步,變性(Denaturing):將溫度升高至94-95℃,連接雙鏈DNA的氫鍵被打開,DNA雙鏈變成兩條單鏈DNA(母鏈);

第二步,退火(Annealing stage):將溫度下降至50-56℃,加入熱穩(wěn)定的DNA聚合酶(Taq)和脫氧核苷三磷酸(dNTPs)。DNA引物(Primer)結(jié)合到已打開的DNA單鏈上目標擴增序列的特定位置。

第三步,延長(Elongation):溫度重新升高至72℃,以DNA兩條單鏈作為模板母鏈,DNA引物帶領(lǐng)DNA聚合酶將dNTPs放置在正確的位置上將子鏈DNA延長。自此,一條雙鏈DNA變成了兩條雙鏈DNA。

重復此循環(huán)過程,很快可產(chǎn)生數(shù)十億個DNA拷貝。在PCR的這三步中,除了加入正確的primer,最為重要的成功因素就是調(diào)控準確的溫度。

來源: https://www.yourgenome.org/facts/what-is-pcr-polymerase-chain-reaction

LAMP(環(huán)介導等溫擴增)是一種等溫核酸擴增技術(shù)。與PCR需要循環(huán)三個不同的溫度相比,LAMP擴增是在恒定溫度下進行的(60–65 °C)。 LAMP的優(yōu)勢在于操作簡單和低成本,但是如果溫度控制不當會導致檢測錯誤,因為不同的物質(zhì)、不同的溫度會導致錯誤的產(chǎn)生。

不管是PCR和LAMP擴增技術(shù),都需要對加熱/冷卻的元件進行精確的溫度控制。相比于其他類型的溫度傳感器,NTC熱敏電阻制做的高精度溫度傳感器具有更高的電阻溫度系數(shù)和更小的體積,所以其具有更高的測溫精度和靈敏度。

目前,最新研發(fā)的恒溫核酸擴增檢測分析儀、新冠病毒核酸檢測試劑盒(恒溫CRISPR法)成為國內(nèi)最快的新冠核酸檢測自動化設備。CRISPR是一種基因編輯技術(shù)工具,具有廣闊的應用前景,在核酸檢測中也可以應用。將核酸靶標加入CRISPR/Cas反應體系,活性蛋白Cas的剪切活性會被激活,從而剪切反應體系中帶有熒光基團的引物探針,如果樣本呈陽性,就會因Cas蛋白剪切發(fā)出熒光。這款儀器的核酸擴增環(huán)節(jié)需要保持42攝氏度,所以需要高精度NTC熱敏電阻制作的溫度傳感器來進行精確控溫。

南京時恒電子科技有限公司生產(chǎn)的用于核酸檢測的高精度NTC熱敏電阻,測量溫度精度達到±0.05℃、最高精度可達±0.01℃;并且可以實現(xiàn)寬溫度區(qū)間的高精度;其電阻溫度系數(shù)達到-4%~-5%;具有高靈敏度、高精確度、高穩(wěn)定性、高可靠性、高互換性等特點,在核酸檢測中可以發(fā)揮重要的作用!

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