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一種CTCs分選微流控系統(tǒng)

微流控 ? 來源:麥姆斯咨詢 ? 作者:麥姆斯咨詢 ? 2022-07-22 15:42 ? 次閱讀

循環(huán)腫瘤細胞(CTCs)存在于癌癥患者外周血中,對癌癥的早期診斷和預后評估具有十分重要的臨床應用價值。然而,CTCs在外周血中數(shù)量極少且具有異質(zhì)性,從血液中檢測及分離CTCs相當困難。傳統(tǒng)的CTCs分選技術包括密度梯度離心分選、免疫磁珠分選、介電泳分選等,這些方法操作步驟復雜,捕獲效率和純度低,捕獲后的細胞難以釋放且易損傷,不利于后續(xù)分析。

目前CTCs分析的金標準是美國食品和藥物管理局(FDA)批準的Cell Search系統(tǒng),可檢測轉(zhuǎn)移性乳腺癌、前列腺癌和直腸癌患者血液中的CTCs。但該系統(tǒng)的分離純度極低,只有0.5%,且通過該系統(tǒng)只能對CTCs計數(shù),不能捕獲和釋放后再分析,在我國已經(jīng)停用。因此,迫切需要發(fā)展新材料、新技術以實現(xiàn)CTCs的檢測和分離,且具有高捕獲效率、高特異性及高通量。

據(jù)麥姆斯咨詢報道,近日,中國科學院微系統(tǒng)與信息技術研究所超導電子學實驗室宓現(xiàn)強課題組將aptamer觸發(fā)的HCR反應(apt-HCR)、魚骨型微流控芯片(HB-chip)與氨基修飾的四面體框架核酸(Tetrahedral DNA framework, TDFs)相結合,構建了一種CTCs分選微流控系統(tǒng)(T-μFDS)。

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TDFs不僅可以作為三維支架以醛基-氨基共價結合的方式固定于玻璃基底上,其頂端探針還可與apt-HCR中的多分支鏈雜交,最終實現(xiàn)CTCs多價捕獲。由于TDF、HCR和aptamer均是DNA分子,可以利用核酸酶消化,實現(xiàn)CTCs無損傷釋放。當靶細胞(MCF-7)數(shù)量為10-10?時,該系統(tǒng)捕獲效率為80.0%-97.4%,捕獲純度為92.0%-96.7%,對MCF-7細胞的釋放效率為96.2%,MCF-7細胞在被捕獲前和釋放后的存活率分別為97.5%和94.6%。該系統(tǒng)具有捕獲效率高、捕獲純度高、釋放效率高和細胞活力維持能力強的巨大優(yōu)勢。結合微流控芯片技術,該系統(tǒng)有望實現(xiàn)整體自動檢測和分離CTCs。

相關論文“Designer Tetrahedral DNA Framework-Based Microfluidic Technology for Multivalent Capture and Release of Circulating Tumor Cells”發(fā)表于國際知名期刊Materials Today Bio(授權發(fā)明專利201910646213.4)。該論文的第一通訊單位為中科院上海微系統(tǒng)所,通訊作者為上海微系統(tǒng)所宓現(xiàn)強研究員。

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論文鏈接:

https://doi.org/10.1016/j.mtbio.2022.100346

審核編輯 :李倩

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原文標題:基于微流控技術的循環(huán)腫瘤細胞分選系統(tǒng)

文章出處:【微信號:Micro-Fluidics,微信公眾號:微流控】歡迎添加關注!文章轉(zhuǎn)載請注明出處。

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