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靜電勢(shì)作為溶劑描述符,實(shí)現(xiàn)鋰電池電解液的合理設(shè)計(jì)
鋰離子電池(LIB)作為電化學(xué)儲(chǔ)能器件的使用取得了實(shí)質(zhì)性進(jìn)展。
此外,1,2-二甲氧基乙烷(DME)作為助溶劑,通過(guò)形成具有均勻分布的含氟成分的SEI層,從溶劑化鞘中誘導(dǎo)游離FEC,從而進(jìn)一步提高循環(huán)壽命。
由于其具有高理論容量(3860 mAh g-1)和極低電極電勢(shì)(-3.04 vs. SHE),鋰金屬負(fù)極是實(shí)現(xiàn)高能量密度鋰金屬電池理想負(fù)極材料。
細(xì)胞核結(jié)構(gòu)電解液助力低溫水系鋅電池
可充水系鋅電池(RAZBs)由于鋅負(fù)極的高理論容量、低氧化還原電位、無(wú)毒性以及易于制備與儲(chǔ)存特點(diǎn),賦予該體系低成本、高容量、安全環(huán)保等優(yōu)勢(shì)
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單溶劑分子特殊的絡(luò)合方式,調(diào)控陰離子溶劑化結(jié)構(gòu)
過(guò)去數(shù)十年的商業(yè)化,鋰離子電池(LIBs)取得了長(zhǎng)足發(fā)展,已然接近其理論能量密度的極限,促進(jìn)了鋰金屬化學(xué)的復(fù)興。
稀釋劑調(diào)節(jié)局部高濃電解液助力高電壓鋰金屬電池
在LMBs體系體系中,受限于鋰金屬極強(qiáng)的還原性,故而多使用醚類(lèi)電解液,然而醚類(lèi)體系往往難以在高電壓下穩(wěn)定運(yùn)行(4.0 V vs Li+/Li)。
去溶劑化過(guò)程是低溫下界面動(dòng)力學(xué)勢(shì)壘增加的主要原因
鋰(Li)金屬電池的能量密度有望超過(guò)400 Wh kg-1,但在-30℃以下的極端溫度下,它們的實(shí)際可逆容量會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的容量退化。
復(fù)合凝膠電解質(zhì)中無(wú)機(jī)填料助力鋰金屬電池富無(wú)機(jī)物SEI的形成
電解質(zhì)作為與鋰金屬直接接觸的成分,它們所產(chǎn)生的電極/電解質(zhì)界面(EEI,包括電解質(zhì)/正極或電解質(zhì)/負(fù)極界面)的性質(zhì)與電解質(zhì)的成分密切相關(guān),同時(shí)對(duì)于鋰金屬...
2023-04-06 標(biāo)簽:電解質(zhì)DME固態(tài)電解質(zhì) 1938 0
多硫化鋰外溶劑殼中的溶解能力對(duì)EPSE封裝的重要性
對(duì)多硫化物溶劑化結(jié)構(gòu)的調(diào)節(jié)使封裝多硫化物電解質(zhì)(EPSE)成為抑制副反應(yīng)的有前景的解決方案。多硫化鋰外溶劑殼中溶劑的溶解能力對(duì)于EPSE的封裝效果至關(guān)重要。
低濃度電解液對(duì)鋰金屬負(fù)極的影響及其相關(guān)機(jī)理
具有不同配方的電解液體系顯著影響了鋰金屬電池的整體性能。目前來(lái)說(shuō),除了改變電解液溶劑的組合或探索功能性添加劑之外,對(duì)電解液濃度的調(diào)節(jié)似乎是備受關(guān)注的新流行趨勢(shì)。
無(wú)F醚設(shè)計(jì)!穩(wěn)定高溫NCM811-Li電池界面
金屬鋰(Li)因其低密度、高理論比容量和最低的電化學(xué)勢(shì)而被視為下一代電池負(fù)極材料的最終選擇。
彈性界面相抑制氣體產(chǎn)生和促進(jìn)鈉金屬負(fù)極均勻沉積
鈉電池負(fù)極在醚類(lèi)電解質(zhì)中表現(xiàn)出優(yōu)異的性能,優(yōu)于酯類(lèi)電解質(zhì)。然而,其中的機(jī)制尚不清晰,而揭示該機(jī)制有助于診斷酯類(lèi)電解質(zhì)循環(huán)不良的原因,并優(yōu)化電解質(zhì)組成,促...
新型非溶劑化氟磺酰羧酸酯實(shí)現(xiàn)高壓寬溫鋰金屬電池
創(chuàng)建可靠的高密度儲(chǔ)能系統(tǒng)的挑戰(zhàn)促使許多關(guān)于設(shè)計(jì)具有金屬鋰負(fù)極和高容量正極的鋰金屬電池(LMBs)的研究。
原位可視化揭示鈉-鉀液態(tài)合金電池中的共沉積現(xiàn)象
近日,廈門(mén)大學(xué)王鳴生教授課題組探索了Na-K合金負(fù)極中同時(shí)使用鈉和鉀的可能性,并通過(guò)原位光學(xué)顯微鏡(Operando OM)揭示了其工作機(jī)制。
開(kāi)發(fā)一種不可燃的液態(tài)聚合物電解質(zhì)
由此產(chǎn)生的不易燃聚合物電解質(zhì)具有1.6 mS/cm的室溫離子電導(dǎo)率和25°C-100°C的寬操作窗口。受益于其液體性質(zhì),該電解質(zhì)可以與市面上的電極配對(duì),...
結(jié)果表明,INFeD主要促進(jìn)長(zhǎng)鏈LiPSs的轉(zhuǎn)化,VC加速短鏈LiPSs的轉(zhuǎn)化,二者協(xié)同可以顯著降低每個(gè)硫氧化還原步驟的能量勢(shì)壘,并賦予鋰硫電池優(yōu)異的電...
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